Gemedicineerde voeders komen overeen met een mengsel van een samengesteld diervoeder  met één of meerdere gemedicineerde voormengsels (= geneesmiddel voor diergeneeskundig gebruik). Ze worden bereid vóór het in de handel brengen en zijn bestemd om als zodanig te worden toegediend aan dieren vanwege hun therapeutische, profylactische eigenschappen.

Wetgeving

Het Koninklijk besluit van 21 december 2006 tot vaststelling van de voorwaarden voor de bereiding, het in de handel brengen en het gebruik van gemedicineerde voeders, regelt de voorwaarden verbonden aan de handel en aan het gebruik van gemedicineerde voeders alsook de modaliteiten voor het voorschrijven ervan. (Bron: FOD Volksgezondheid).

Erkenningen en toelatingen

De erkenningsvoorwaarden voor gemedicineerde voeders zijn beschikbaar vanaf het punt 8.6. op de pagina “Erkenningsvoorwaarden”.

Het fijndoseertoestel

Het fijndoseertoestel wordt gebruikt voor de inmenging van gemedicineerde voormengsels in mengvoeders op de veehouderij.

• Informatie gericht aan fabrikanten (19/06/2007) (PDF)
• De  procedure voor het gebruik van het fijndoseertoestel (PDF)verduidelijkt de voorwaarden waaraan het bedrijf en het fijndoseertoestel moeten voldoen: eisen voor toestel, manier van werken, opleiding, registratie van gegevens…)
• Het aanvraagformulier voor een erkenning (DOC) laat toe om te vragen om het fijndoseertoestel op te nemen in de erkenning van de fabrikant van gemedicineerde diervoeders.

Convenant (30/01/2013) (PDF)

Convenant update ZnO (13/12/2013) (PDF)

• Corrigendum BIJLAGE II (PDF)

Convenant Update anti-microbiële resistentie (28/09/2016) (PDF)

Convenant (update 21/04/2021) (PDF)